Zakladatelka charitativního projektu Podpora dětí s onemocněním spinální svalovou atrofií (SMA) v ČR pod z.s. Kolpingova rodina Smečno, kde mnoho let působila jako konzultantka rané a domácí péče a zdravotně sociální pracovník. Je autorkou publikací v oblasti kvality života zdravotně postižených a osob pečujících, sociální práce s rodinou se specifickými potřebami, paliativní péče a doprovázení, dodržování lidských práv osob s postižením a v oblasti inkluzivního vzdělávání. Je garantkou sekce pro tělesně postižené na portálu Šance dětem, členkou Somatopedické společnosti, České asociace pro vzácná onemocnění a Společnosti dětské neurologie ČLS JEP. Věnuje se výukové a přednáškové činnosti v oboru. Nyní aktivně působí v Národní radě osob se zdravotním postižením. Jako spoluzakladatelka stojí za vznikem pacientské organizace pro rodiny se SMA v České republice pod názvem SMÁci, z.s.